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Affiliation of Author(s):化学与生命科学学院
Journal:白求恩医科大学学报（改名为：吉林大学学报.医学版）
Funded by:其他课题
Key Words:PC3细胞系 细胞凋亡 机制
Abstract:目的：研究小分子化合物8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯-9-腈的氨基或卤素取代衍生物（S1）对人雄性激素非依赖型前列腺癌PC3细胞的作用及机制。方法：常规培养PC3细胞，分为10．00、5．00、1．00、0．50、0．10、0．05和0．01μmol·L^-1 S1化合物组，同时设培养肿瘤细胞对照组和抗癌药物环磷酰胺（5．00 μmol·L^-1）对照组，采用MTT法检测PC3细胞增殖抑制率，流式细胞术检测诱导PC3细胞凋亡作用，Caspase3、8和9试剂盒检测细胞凋亡途径。结果：0．10～10．00μmol·L^-1 S1化合物组，PC3细胞生长抑制率明显高于环磷酰胺对照组（P〈O．01）；5．00和10．00μmol·L^-1 S1化合物组PC3细胞凋亡率明显高于培养肿瘤细胞对照组（P〈0．01）；10．00μmol·L^-1 S1化合物作用于PC3细胞后不同时间（1、2、4及6h）细胞Caspase 3和Caspase 9活性均显著高于培养肿瘤细胞对照组（P〈0．01），Caspase 8活性未见明显改变。结论：S1化合物能够通过诱导PC3细胞凋亡而导致细胞死亡，其作用机制是线粒体途径，进一步证实S1化合物作为肿瘤治疗药物的可行性。
First Author:wucongmei
Indexed by:Journal paper
Volume:34
Page Number:2
Number of Words:1
Translation or Not:no
Date of Publication:2008-05-01